肝癌晚期会传染吗(肝癌晚期住院还是回家)

人体的许多重要成分都是通过肝脏合成和解毒的，所以肝脏是人体最大的化工厂。所以也是最敏感最脆弱的器官，慢性肝炎是我国原发性肝癌最主要的病因。目前发现乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒是引起肝炎最常见的病毒。肝癌晚期没有传染性，但是病毒性肝炎可以通过一些传播途径传染给身边的人。

没有严格消毒的针头会传播乙肝和丙肝病毒，包括纹身、针灸、穿耳洞和肌肉、静脉注射。共用同一个注射器或针头可能会传播病毒。性接触:性接触也会感染乙肝和丙肝病毒。此外，母亲可能在生产过程中或产后短时间内将乙肝和丙肝病毒传染给婴儿，但目前专家认为母乳喂养是安全的。因此，在怀孕期间，母亲应该进行乙肝病毒检测。如果母亲乙肝表面抗原阳性，分娩后应尽快给婴儿注射乙肝病毒免疫球蛋白。可以明确的是，肝癌晚期是不会传染的。

肝癌晚期会因肿瘤转移而出现转移病灶的症状，如转移到肺部，可引起咳嗽、咯血等。胸膜转移可引起胸痛和血性胸腔积液。癌栓引起的肺动脉或分支血栓栓塞可引起肺梗死，可突然引起严重的呼吸困难和胸痛。癌栓阻塞下腔静脉，可引起下肢严重水肿，甚至血压下降；肝静脉阻塞时可出现布-加综合征和下肢水肿。转移到骨可引起局部疼痛或病理性骨折，转移到脊柱或压迫脊神经可引起局部疼痛和截瘫。颅内转移可表现出相应的症状和体征，颅内高压也可导致脑疝猝死。

晚期肝癌全身化疗效果不理想。通过研究肝癌肿瘤形成过程中的信号转导通路，以抗肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖为目标，临床研究表明，靶向治疗药物(nexavar)可以通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板衍生生长因子受体(PDGFR)来阻断肿瘤血管生成，也可以通过阻断Raf/MEK/ERK信号转导通路来抑制肿瘤细胞增殖，从而发挥双重作用。一项II期临床研究(137名入选患者)的结果显示，nexavar可使晚期肝癌患者存活5.5个月而无进展，总生存期为9.2个月。在此基础上，进行了第三阶段的夏普研究。结果显示，nexavar组患者的中位OS达到10.7个月，比安慰剂组延长2.8个月(延长44%)(HR:0.69，P = 0.00058)。nexavar组患者的中位TTP达到5.5个月，比安慰剂组长2.7个月(长73%)(HR:0.58，P = 0.00007)。nexavar治疗亚太地区晚期肝癌的III期临床研究(ORIENTAL study)显示，与安慰剂组相比，nexavar组患者的中位生存期显著延长2.3个月(延长47%HR:0.68，P=0.014)，中位无进展生存期显著延长1.4个月(延长74%，HR:0.57，P